Trang chủ » Tìm kiếm mặt hàng » Mã hàng » 38220010

Hàng hóa

Chương
38 Các sản phẩm hóa chất khác

Nhóm
3822 Chất thử chẩn đoán bệnh hoặc chất thử thí nghiệm có lớp bồi, chất thử chẩn đoán hoặc chất thử thí nghiệm được điều chế có hoặc không có lớp bồi, trừ loại thuộc nhóm 30.02 hoặc nhóm 30.06; các chất quy chiếu được chứng nhận.

Phân nhóm
382200 - Tấm, phiến, màng, lá và dải bằng plastic được thấm, tẩm hoặc tráng phủ chất thử chẩn đoán bệnh hoặc chất thử thí nghiệm

Mã hàng hóa
38220010 - Tấm, phiến, màng, lá và dải bằng plastic được thấm, tẩm hoặc tráng phủ chất thử chẩn đoán bệnh hoặc chất thử thí nghiệm

 

Biểu thuế

Hiển thị 1-3 của 3 kết quả.
Quốc giaMô tả nhómHoạt độngThuế suấtĐơn vịCó hiệu lực từCó hiệu lực đến
CD (MFN)Customs Duty (MFN)Import0kg01-09-201631-12-9999
VATValue Added TaxImport10kg01-01-201231-12-9999
ATIGASpecial Tariff for ASEAN Trade in Goods AgreementImport0kg01-01-201731-12-2017

 

Biện pháp

Tên Loại Cơ quan Mô tả Nhận xét Luật Hiệu lực
Trang thiết bị y tế lần đầu nhập khẩu vào Việt Nam Biện pháp kỹ thuật Bộ Y tế Trang thiết bị y tế lần đầu làm thủ tục nhập khẩu vào Việt Nam Trang thiết bị y tế nằm trong Phụ lục I Thông tư 30/2015/TT-BYT phải có giấy phép trước khi nhập khẩu vào Việt Nam Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành 31-12-2040

Thủ tục

Tên Mô tả Hạng mục Xem chi tiết Thủ tục với các biểu mẫu liên quan
Trang thiết bị y tế lần đầu nhập khẩu vào Việt Nam Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị Y tế lần đầu nhập khẩu vào Việt Nam Procedure Xem

Biện pháp

Tên Loại Cơ quan Mô tả Nhận xét Luật Hiệu lực
Giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế vào Việt Nam Yêu cầu cấp giấy phép Bộ Y tế Nhập khẩu thiết bị y tế vào Việt Nam Thiêt bị nằm trong Phụ lục I Thông tư 30/2015/TT-BYT phải có giấy phép nhập khẩu trước khi nhập vào Việt Nam Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành 31-12-9999

Thủ tục

Tên Mô tả Hạng mục Xem chi tiết Thủ tục với các biểu mẫu liên quan
Giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế vào Việt Nam Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị Y tế lần đầu nhập khẩu vào Việt Nam Procedure Xem

Biện pháp

Tên Loại Cơ quan Mô tả Nhận xét Luật Hiệu lực
Nhập khẩu thiết bị Y tế cùng chủng loại, hãng và nước sản xuất đã được cấp phép nhập khẩu Yêu cầu giấy phép Bộ Y tế Nhập khẩu thiết bị Y tế cùng chủng loại, hãng và nước sản xuất đã được cấp phép nhập khẩu cho nhà nhập khẩu kể từ ngày 15/08/2011 Thiết bị trong Phụ lục I Thông tư 30/2015/TT-BYT phải có giấy phép nhập khẩu trước khi nhập vào Việt Nam. Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành 31-12-9999

Thủ tục

Tên Mô tả Hạng mục Xem chi tiết Thủ tục với các biểu mẫu liên quan
Nhập khẩu thiết bị Y tế cùng chủng loại, hãng và nước sản xuất đã được cấp phép nhập khẩu Thủ tục cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị Y tế cùng chủng loại, hãng, nước sản xuất đã được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu kể từ khi Thông tư 24/2011/TT-BYT có hiệu lực vào ngày 15/08/2011 Procedure Xem

Biện pháp

Tên Loại Cơ quan Mô tả Nhận xét Luật Hiệu lực
Doanh nghiệp nhập khẩu, phân phối hóa chất, trang thiết bị xét nghiệm phải đăng ký lưu hành đối vơi bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm tại Việt Nam. Yêu cầu đăng ký Bộ Y tế Tất cả các bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm có nguồn gốc sản xuất trong nước và sản xuất tại nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam (không bao gồm hàng tạm nhập tái xuất) đều phải được Bộ Y tế cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trước khi lưu hành tại Việt Nam để thử nghiệm các chỉ tiêu đánh giá vệ sinh an toàn thực phẩm Quy định chi tiết tại Thông tư 11/2014/TT-BYT Thông tư 11/2014/TT-BYT quy định quản lý bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành 31-12-9999

Biện pháp

Tên Loại Cơ quan Mô tả Nhận xét Luật Hiệu lực
Ghi nhãn bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm Yêu cầu dán nhãn mác Bộ Y tế Nhãn sản phẩm bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm phải thực hiện theo quy định của pháp luật hiện hành về nhãn hàng hóa. Ngoài ra, phần nội dung bắt buộc phải ghi trên nhãn: a) Số đăng ký lưu hành; b) Các chú ý về an toàn khi lưu hành, sử dụng các bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm Thông tư 11/2014/TT-BYT quy định quản lý bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành 31-12-9999

Biện pháp

Tên Loại Cơ quan Mô tả Nhận xét Luật Hiệu lực
Yêu cầu về khảo nghiệm đối với bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm Biện pháp kỹ thuật Bộ Y tế Các bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm trước khi được đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam đều phải qua khảo nghiệm tại Việt Nam, trừ những bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm đã được các tổ chức quốc tế WHO, FAO, JECFA, AOAC, ISO thừa nhận hoặc các nước có nghị định thư công nhận, thừa nhận lẫn nhau với Việt Nam đã cho phép lưu hành Quy định chi tiết tại Thông tư số 11/2014/TT-BYT Thông tư 11/2014/TT-BYT quy định quản lý bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành 31-12-9999