| Mô tả |
|
Loại
|
Cấp phép
|
|
Cơ quan thực hiện
|
Vụ Trang thiết bị và Công trình Y tế – Bộ Y Tế
Address:
Phone:
Email:
|
|
Dựa trên văn bản pháp quy
|
- Luật Chất lượng hàng hóa số 05/2007/QH12
- Luật Thương mại số 36/2005/QH11
- Nghị định 187/2013/ND-CP Quy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hóa quốc tế và các đại lý mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hóa với nước ngoài
- Nghị định số 89/2006/ND-CP Quy định quản lý nhà nước về nhãn đối với hàng hóa lưu thông tại Việt Nam, hàng hóa xuất nhập khẩu
- Thông tư 278/2016/TT-BTC quy định mức thu, chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí trong lĩnh vực y tế
- Thông tư 30/2015/TT-BYT Quy định về việc nhập khẩu trang thiết bị y tế
|
|
Thời gian xử lý
|
- 15 ngày làm việc kể từ khi nhận đủ hồ sơ
|
|
Phí
|
Dụng cụ y tế
· 200,000/mặt hàng
Thiết bị y tế trị giá dưới 1 tỷ đồng:
· 500,000/mặt hàng
Thiết bị y tế trị giá từ 1 đến 3 tỷ đồng
· 1,000,000/mặt hàng
Thiết bị y tế trị giá trên 3 tỷ đồng
3,000,000/mặt hàng
|
Hồ sơ yêu cầu
|
STT
|
Tên hồ sơ
|
Ghi chú
|
|
1
|
Đơn hàng đề nghị cấp phép nhập khẩu do người đứng đầu chịu trách nhiệm trước pháp luật xác nhận, đóng dấu hoặc người được ủy quyền (Phụ lục 2)
|
01 bản chính
|
|
2
|
Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc giấy chứng nhận đầu tư (bản sao có chứng thực) đối với doanh nghiệp lần đầu tiên xin giấy phép nhập khẩu
|
01 bản sao (chứng thực với lần đầu)
|
|
3
|
Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng quốc tế ISO 13485 hoặc ISO 9001 hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực của hãng, nước sản xuất đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
|
01 bản chính
|
|
4
|
Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với sản phẩm trang thiết bị y tế nhập khẩu (CFS - Certificate of Free Sale) tại nước sản xuất, hoặc Chứng nhận cho phép lưu hành của tổ chức FDA-Mỹ, hoặc Chứng chỉ đạt tiêu chuẩn chất lượng Châu Âu (CE Mark Certificate) hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực (Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực tại Việt Nam hoặc Chứng nhận hợp pháp hoá lãnh sự tại cơ quan đại diện ngoại giao hoặc Đại sứ quán Việt Nam tại nước sản xuất)
|
01 bản chính
|
|
5
|
Giấy uỷ quyền của hãng sản xuất hoặc nhà phân phối hợp pháp cho đơn vị nhập khẩu được phép nhập khẩu, phân phối sản phẩm trang thiết bị y tế tại Việt Nam hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực (Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực tại Việt Nam hoặc Chứng nhận hợp pháp hoá lãnh sự tại cơ quan đại diện ngoại giao hoặc Đại sứ quán Việt Nam tại nước sản xuất).
|
01 bản chính
|
|
6
|
Bản mô tả sản phẩm (Catalogue) trang thiết bị y tế nhập khẩu (bản gốc hoặc bản sao có xác nhận của đơn vị nhập khẩu
|
01 bản chính
|
|
7
|
Tài liệu kỹ thuật mô tả sản phẩm trang thiết bị y tế nhập khẩu bằng tiếng Việt (Phụ lục 4).
|
01 bản chính
|
Điều kiện thực hiện thủ tục hành chính
|
1
|
Điều kiện pháp lý:
Có giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc giấy chứng nhận đầu tư trong đó đăng ký phạm vi ngành nghề là kinh doanh, nhập khẩu trang thiết bị y tế
|
|
2
|
Điều kiện về nhân sự:
a) Cán bộ chịu trách nhiệm chính về kỹ thuật phải đáp ứng được một trong các yêu cầu sau: Có bằng đại học chuyên ngành điện tử y sinh học, vật lý y sinh học hoặc có bằng đại học các ngành kỹ thuật, bằng đại học y, dược và có chứng chỉ đào tạo chuyên ngành trang thiết bị y tế do các cơ sở đào tạo hợp pháp về kỹ thuật trang thiết bị y tế cấp hoặc chứng chỉ tương đương do nước ngoài cấp với lĩnh vực đào tạo phù hợp với trang thiết bị y tế mà đơn vị đề nghị nhập khẩu.
Đối với những cán bộ có bằng đại học các ngành kỹ thuật, bằng đại học y, dược và đã có thời gian công tác trực tiếp về kỹ thuật thiết bị y tế hoặc làm công tác quản lý trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế hợp pháp từ 3 năm trở lên được thủ trưởng đơn vị nơi công tác xác nhận thì không cần phải có chứng chỉ đào tạo chuyên ngành trang thiết bị y tế.
b) Có cán bộ, nhân viên kỹ thuật có trình độ hướng dẫn lắp đặt, bảo hành, bảo trì trang thiết bị y tế liên quan đến thiết bị mà đơn vị nhập khẩu.
|
|
3
|
Điều kiện cơ sở vật chất:
Có cơ sở, kho tàng để bảo quản tốt trang thiết bị y tế, bảo đảm các trang thiết bị y tế được lưu kho với những điều kiện phù hợp, được bảo vệ tránh sự ảnh hưởng của các yếu tố: ánh sáng, nhiệt độ, độ ẩm và các điều kiện khác.
Có phương tiện phòng chống cháy nổ và phải bảo đảm an toàn vệ sinh môi trường theo quy định của pháp luật.
|
|
4
|
Nhãn trang thiết bị y tế nhập khẩu:Thực hiện theo quy định tại Nghị định số 89/2006/NĐ-CP của Chính phủ về nhãn hàng hoá và Thông tư số 09/2007/TT-BKHCN của Bộ Khoa học và Công nghệ hướng dẫn thi hành một số điều của Nghị định 89/2006/NĐ-CP của Chính phủ về nhãn hàng hoá và các quy định khác có liên quan
|
Trình tự thực hiện
|
Bước 1
|
Doanh nghiệp gửi hồ sơ xin nhập trang thiết bị y tế (TTBYT) về Vụ Trang thiết bị và công trình y tế
|
|
Bước 2
|
Vụ Trang thiết bị Y tế tiếp nhận, kiểm tra hồ sơ. Có văn bản yêu cầu doanh nghiệp bổ sung, hoàn chỉnh hồ sơ nếu chưa hợp lệ. Với hồ sơ hợp lệ, trình hội đồng thẩm định xem xét và lập biên bản thẩm định trình lãnh đạo Bộ
|
|
Bước 3
|
Trả giấy phép nhập khẩu cho doanh nghiệp.
|
Sơ đồ quy trình thực hiện:
|
|---|
